elenco degli impianti autorizzati all'impiego confinato di mogm

Gli impieghi confinati della classe 1 possono aver luogo, negli impianti autorizzati a norma dell’articolo 7, comma 2, senza ulteriori notifiche. depositati in discarica, al fine di ottimizzarne la compattazione, oppure prima di essere inviati a impianti di termodistruzione. Ufficio 4 - Prevenzione rischio chimico, fisico e biologico e promozione della salute ambientale, tutela salute e sicurezza nei luoghi di lavoro, Data ultimo aggiornamento: 08 luglio 2020, Front Office - Numero unico di prenotazione, Comando Carabinieri per la Tutela della Salute - NAS, Elenco degli impianti autorizzati all’impiego confinato di MOGM, Direzione Generale della Prevenzione sanitaria (DGPRE), Direzione generale della prevenzione sanitaria, Rilascio autorizzazioni per impianti destinati ad impieghi di Microrganismi Geneticamente Modificati (MOGM) in ambiente confinato. L’ Elenco degli impianti autorizzati all’impiego confinato di MOGM è pubblicato nell'area Biotecnologie. La sig.ra Jürimäe, nominata giudice alla Corte di giustizia con decisione dei rappresentanti dei governi degli Stati membri dell’Unione europea del 26 giugno 2013 (1), per il periodo compreso tra il 6 ottobre 2013 ed il 6 ottobre 2015, ha prestato giuramento dinanzi alla Corte il 23 ottobre 2013. 626/94 e successive modifiche ed integrazioni). quale tali MOGM vengono messi in coltura, conservati, utilizzati, trasportati, distrutti, smaltiti o altrimenti utilizzati e per la quale vengono usate misure specifiche di contenimento, al fine di limitare il contatto degli stessi con la popolazione o con … Per essere inserito nell'elenco di cui alla parte C un MOGM deve essere conforme ai criteri specificati qui di seguito. Il Ministero della salute, ricevute le notifiche, effettua l'istruttoria preliminare esaminandone la conformità  alle disposizioni di legge e la completezza delle informazioni fornite. 223 0 obj <> endobj The unstoppable evolution of genetics and robotics stimulates a careful reflection on the role of law in the regulation of science and on the "resistance" of traditional legal instruments before unprecedented modalities oh harm to Prestazione di giuramento dei nuovi membri della Corte. 2. Registro degli esposti ed eventi accidentali La concezione, la costruzione e le modalità di funzionamento degli impianti e delle attrezzature di cui al paragrafo 1 assicurano l’applicazione più efficace possibile delle procedure e mirano a ottenere risultati affidabili usando il minor numero possibile di animali e infliggendo il minimo di dolore, sofferenza, angoscia o danno prolungato. (cautele di ordine generale e obblighi specifici dell'utilizzatore e del titolare dell'impianto) 1. Download Piano di Sicurezza e Coordinamento - Bandi on-line . Comune Denominazione Istituzione / Società Nominativo titolare Livello di contenimento Abruzzo La manipolazione degli organismi geneticamente modificati è consentita solo nei locali autorizzati dal Ministero della salute sulla endstream endobj startxref Impiego confinato di Microorganismi Geneticamente Modificati (MOGM) Normativa di riferimento: D.L.vo 206/01 Regola le attività in laboratorio con MOGM Definise le informazioni da inviare all’Autorità Competente (Ministero della Salute) sia per gli impianti … 1. ������_&F�������� Il Ministero della salute, in conformità al parere della CIV, autorizza l’impianto - eventualmente prescrivendo specifiche condizioni - oppure chiede al notificante di fornire ulteriori informazioni (interruzione dei termini di legge). La preposizione "di" è usata come fine o scopo e si traduce con "for". intenzionale di agenti biologici e di MOGM nel corso del loro impiego confinato che possa presentare un pericolo immediato o differito, per la salute dell’uomo o per l’ambiente”. Le sottopone quindi al parere della Commissione interministeriale di valutazione (CIV), che si riunisce ogni tre settimane. hތ�mkAǿʼo�>?�@��'��M!��E=0��] ���Ϟ&�[p�ݙٙ���. h�b```f``�e`a`��� �� @ ���� �������dfe~��Lw��3�f�a������ǔ�|�E���)�y K7c9�;�2��L[�eYV�x�La��\���E���9�Y�y37C1�����m��Q�=]��hpD� �e��k@������D�����9�}�d�:����?1xЀ$�V�'�4#� v(ߤ 5. 9 (impieghi di MOGM di classe 2) 1. L'esecuzione riguarda solo i MOGM destinati ad un impiego confinato, come da definizione dell'art. Nei luoghi di lavoro chiusi, è necessario far sì che tenendo conto dei metodi di lavoro e degli sforzi fisici ai quali sono sottoposti i lavoratori, essi dispongano di aria salubre in quantità sufficiente ottenuta preferenzialmente con aperture naturali e quando ciò non sia possibile, con impianti di areazione. La tariffa è dovuta una sola volta per le diverse sezioni di uno stesso impianto, a condizione che: Per gli impianti destinati ad impieghi di terapia genica in classe 1 deve essere utilizzato il Modulo di impianto e impiego terapia genica con MOGM appartenenti alla classe di rischio 1; per gli impianti destinati ad impieghi di terapia genica in classe 2, 3 e 4 deve essere utilizzato il Modulo di notifica di impianto destinato ad impieghi di MOGM di classe/i ... entro 45 giorni dal ricevimento della notifica da parte del Ministero  (silenzio-assenso), entro 60 giorni dal ricevimento della notifica (autorizzazione esplicita), entro 90 giorni giorni dal ricevimento della notifica (autorizzazione esplicita), Tariffa: 1. impianti di ricerca e sviluppo: euro 1.316,96 ; 2. per scopi industriali: euro 2.917,98 Rilascio della certificazione d'autorizzazione: euro 51,65Consulta anche il file TARIFFE.pdf nella sezione, Direzione Generale della Prevenzione sanitaria (DGPRE) attribuita all’impiego confinato non siano più adeguate alle nuove conoscenze tecniche o scientifiche; b) in caso di incidente; c) su motivata richiesta del Ministero della sanità, sentita la Commissione di cui all’articolo 14, anche a seguito di segnalazione degli organi di vigilanza di cui all’articolo 17. %PDF-1.4 %���� 2.1. DECRETO del Ministero della Salute - 02 marzo 2004 - Istituzione di una banca dati per il monitoraggio della terapia genica e la terapia cellulare somatica. all'impiego di MOGM immessi sul mercato in base al decreto legislativo 3 marzo 1993, n. 92,e al Regolamento (CEE) n. 2309/93 del Consiglio del 22 luglio 1993. Infine cinque Stati membri (Danimarca, Spagna, Lussemburgo, Finlandia e Regno Unito) hanno notificato i provvedimenti di attuazione della direttiva 95/47/CE relativa all'impiego di norme per l'emissione di segnali televisivi. Modulo di impianto e impiego terapia genica con MOGM appartenenti alla classe di rischio 1 (, Modulo di notifica di impianto destinato ad impieghi di MOGM di classe/i ... (, Impianti destinati ad impieghi di classe 1, Impianti destinati ad impieghi delle classi 2, Impianti destinati ad impieghi delle classi 3 e 4, DECRETO legislativo 206/2001 - Attuazione della direttiva 98/81/CE che modifica la direttiva 90/219/CE, concernente l'impiego confinato di microrganismi geneticamente modificati. %%EOF Ordinario n. 133) Art. (D.Lgs 3 marzo 1993 n. 91) sull'impiego confinato di microrganismi geneticamente ... Attività in impianti di smaltimento rifiuti ... - la documentazione prevista del D.Lgs 91/1993 se si tratta di MOGM. (GU n.126 del 1-6-2001 - Suppl. Il presente decreto stabilisce le misure per l'impiego confinato dei microorganismi geneticamente … Art. 0 2. b) autorizzazione per la realizzazione di nuovi impianti di macinazione, ampliamento, riattivazione e trasformazione degli impianti di macinazione e operazioni di trasferimento o concertazione degli stessi, ai sensi del decreto del Presidente della Repubblica 18 aprile 1994, n.386. 2014/C 52/02. DECRETO del Ministero della Salute - 02 marzo 2004 - Istituzione di una banca dati per il monitoraggio della terapia genica e la terapia cellulare somatica. 2, lettera c), ma non i casi di immissione deliberata nell'ambiente di MOGM. endstream endobj 224 0 obj <> endobj 225 0 obj <>/Rotate 90/Type/Page>> endobj 226 0 obj <>stream Il presente decreto non si applica alla conservazione, alla coltura, al trasporto, alla distruzione, allo smaltimento o all’impiego di MOGM immessi sul mercato in base al decreto legislativo 3 marzo 1993, n. 92 e al Regolamento (CEE) n. 2309/93 del Consiglio del 22 luglio 1993. DECRETO del Ministero della Salute - 18 dicembre 2007 -    Proroga dell'autorizzazione alla produzione di medicinali per terapia genica e cellulare somatica di cui al decreto 5 dicembre 2006. Per essere inserito nell'elenco di cui alla parte C un MOGM deve essere conforme ai criteri specificati qui di seguito. 2 2. Criteri generali. (impieghi di MOGM di classe 1) 1. DLGS 81/08! Proroga dell'autorizzazione alla produzione di medicinali per terapia genica e cellulare somatica di cui al decreto 5 dicembre 2006. B090210 tex Fitormoni I cromosomi a spazzola e politenici Citogenetica - Il telomero 4 Rischio chimico 5 Rischio cancerogeni 7 VDU - VDU prof.Pieragostini Teorie economiche Emec3 - Esercizi di geometria per il corso di Meccanica Business Documents 3 Tossicologia 10 Campionamento Rischio Chimico - Riassunto Tutela della salute in laboratorio Rischi Fisici - Riassunto Tutela … Art. Elenco degli impianti autorizzati all’impiego confinato di MOGM - data aggiornamento: 01/12/2020 Regione Data autorizzazione /ultima revisione ID Notifica Prov. Criteri generali. 2.2.4.4. 2.1. gene per la resistenza agli antibiotici Inserto ... Nel caso di impianti destinati ad impianti di classe 4 è prevista (art. Decreto Legislativo 12 aprile 2001 n. 206 Attuazione della direttiva 98/81/CE che modifica la direttiva 90/219/CE, concernente l'impiego confinato di microrganismi geneticamente modificati. La traduzione migliore è "Facility". Qualora si intenda apportare qualsiasi modifica all'impianto, il titolare è tenuto ad informare immediatamente il Ministero della salute aggiornando le informazioni contenute nel modulo di notifica. 2, lettera c), ma non i casi di immissione deliberata nell'ambiente di MOGM. 1.9.1.2. Decreto legislativo 9 aprile 2008, n. 81 "Attuazione dell'articolo 1 della legge 3 agosto 2007, n. 123, in materia di tutela della salute e della sicurezza nei luoghi di lavoro" pubblicato nella Gazzetta Ufficiale n. 101 del 30 aprile 2008 - Supplemento Ordinario n. 108 IL … 1.9.1.1. 3. 247 0 obj <>stream h�bbd``b`fN@���`Z Il titolare dell'impianto in cui si intende procedere all'impiego confinato di microrganismi geneticamente modificati e' tenuto a darne preventiva notifica al Ministero della salute compilando il Modulo di notifica  in ogni sua parte; in particolare, il notificante dovrà indicare la classe di rischio degli impieghi che si intendono effettuare all’interno dell’impianto. le diverse sezioni appartengano ad uno stesso dipartimento o istituto; siano  tra  loro strutturalmente e funzionalmente collegate e, in linea di massima, contigue; ricadano sotto la responsabilità di un unico titolare. 1. 2. Le notifiche di impianto devono essere inoltrate allegando la ricevuta dell'avvenuto pagamento delle tariffe: sono irricevibili le notifiche prive della ricevuta relativa al versamento effettuato. (campo di applicazione) 1. L’impiego confinato di microrganismi geneticamente modificati (MOGM) è regolamentato dal Decreto Legislativo 12 aprile 2001 n. 206 al quale si rimanda per gli specifici obblighi. Avverso gli altri Stati membri sono stati per contro avviati provvedimenti d'infrazione. 239 0 obj <>/Filter/FlateDecode/ID[<7188A3E5B0E5594880619DF1F651076C>]/Index[223 25]/Info 222 0 R/Length 82/Prev 200814/Root 224 0 R/Size 248/Type/XRef/W[1 2 1]>>stream Ultimato il riesame degli impieghi di classe 3 e 4, l'utilizzatore invia una relazione documentata al Ministero della salute, utilizzando il modulo: Relazione annuale di impiego confinato di microrganismi geneticamente modificati (MOGM) secondo il Decreto legislativo 12 Aprile 2001 n. 206. Nell'impiego confinato di microorganismi modificati geneticamente L'esecuzione riguarda solo i MOGM destinati ad un impiego confinato, come da definizione dell'art. Normativa concernente l'impiego confinato di microrganismi geneticamente modificati . 139 Infine, la Repubblica di Polonia afferma, nelle sue osservazioni, che, se il notificante procede al ritiro della sua domanda di autorizzazione all’impiego confinato di organismi geneticamente modificati, i dati trasmessi vengono cancellati dal registro menzionato al punto 131 della presente sentenza. DECRETO del Ministero della Salute - 13 gennaio 2006 - Note orientative da integrazione dell'allegato II parte B del decreto legislativo 12 aprile 2001, n. 206. Il titolare dell'impianto, che corrisponde al datore di lavoro (D.Lgs. Chi può richiederlo Il titolare dell'impianto, che corrisponde al datore di lavoro (D.Lgs. L’ Elenco degli impianti autorizzati all’impiego confinato di MOGM è pubblicato nell'area Biotecnologie. Qualora il ricorso all'impiego di animali e' inevitabile sono seguite, a parita' di risultati, le procedure che: ... Allegato I Elenco degli animali di cui all'articolo 10, comma 1 1. Nella pagina stessa del link è presente il link in rosso "Elenco degli impianti autorizzati all’impiego confinato di MOGM" il quale apre una scheda con dei luoghi. Per Utilizzatore si intende “il responsabile scientifico e gestionale dell’impiego confinato di MOGM”. Il Decreto Legislativo 12 aprile 2001, n. 206, sostituisce, abrogandolo, il precedente Decreto Legislativo 91/93 in materia di impiego di microrganismi geneticamente modificati (MOGM), e rende attuativa nel nostro Paese la direttiva 98/81/CE. Elenco degli impianti autorizzati all’impiego confinato di MOGM - data aggiornamento: 26/02/2019 Regione Data autorizzazione /ultima revisione ID Notifica Prov. Valutazione del Rischio per l'impiego confinato di MOGM 7 ... incompleto per questo la normativa classifica i microrganismi geneticamente modificati in base all'impiego confinato previsto. Per la traduzione di "impiego" puoi usare "application". Riesame valutazione della classe di rischio. Comune Denominazione Istituzione / Società Nominativo titolare Livello di contenimento Abruzzo 05/03/2020 AQ/IC/Imp2/19/001 AQ l'Aquila DOMPE' Dr.ssa Annaletizia Baccante 2 626/94 e successive modifiche ed integrazioni). L’impianto di triturazione è collocato in un edificio confinato dotato di sistema di aspirazione e rilevatori di gas che permettono di intervenire sull’impianto d’aspirazione incrementando le portate d’aria. 5. genicità del vettore virale di partenza desunte dall’elenco degli agenti patogeni descritto nel D.Lgs 9 Aprile 2008, n. ... impianti autorizzati per tipologia Figura. �A�1$�b���} n�H� Art. L’utilizzatore, per gli impieghi confinati della classe 2, in impianti autorizzati ai

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